Choroba von Willebranda – zaburzenia krzepnięcia krwi

Choroba von Willebranda to najczęstsza wrodzona skaza krwotoczna, spowodowana niedoborem lub nieprawidłową budową czynnika von Willebranda, białka odpowiedzialnego za prawidłowe krzepnięcie krwi. Objawy to nawracające, trudne do zatamowania krwawienia z nosa, dziąseł, przedłużone krwawienia po zabiegach chirurgicznych, obfite miesiączki oraz łatwe powstawanie siniaków. Choroba ma różne typy i nasilenie – od łagodnych do ciężkich postaci. Diagnoza opiera się na badaniach krwi (czas krwawienia, aktywność czynnika von Willebranda, liczba płytek). Leczenie polega na podawaniu leków zwiększających stężenie czynnika von Willebranda (desmopresyna) lub koncentratów tego białka. Ważne jest poinformowanie lekarzy o chorobie przed zabiegami i unikanie leków zaburzających krzepnięcie (np. aspiryny).

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Proszę wpisać swój komentarz!
Proszę podać swoje imię tutaj