Chłoniak Burkitta to bardzo agresywny nowotwór układu chłonnego, najczęściej występujący u dzieci i młodych dorosłych. Objawy pojawiają się nagle i szybko postępują: powiększenie węzłów chłonnych (najczęściej szyjnych, pachowych, brzusznych), guz w jamie brzusznej (ból, powiększenie obwodu brzucha, nudności, wymioty, niedrożność jelit), gorączka, nocne poty, utrata masy ciała, osłabienie. W postaci endemicznej (Afryka) zmiany dotyczą najczęściej żuchwy, szczęki, oczodołu. W postaci sporadycznej (Europa, USA) dominują objawy brzuszne. Chłoniak Burkitta może prowadzić do niewydolności nerek, zaburzeń elektrolitowych (zespół lizy guza), niedokrwistości, trombocytopenii. Diagnoza opiera się na badaniach krwi, biopsji węzła chłonnego, badaniach obrazowych (USG, TK, MRI) i analizie genetycznej. Leczenie wymaga intensywnej chemioterapii, opieki wielospecjalistycznej i szybkiej interwencji. Wczesne rozpoznanie i leczenie znacząco poprawiają rokowanie.
