Zespół Edwardsa (trisomia 18) to ciężka choroba genetyczna spowodowana obecnością dodatkowego chromosomu 18. Objawia się licznymi wadami wrodzonymi: niska masa urodzeniowa, deformacje czaszki i twarzy, wady serca, nerek, przewodu pokarmowego, kończyn, opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Większość dzieci z zespołem Edwardsa umiera w ciągu pierwszego roku życia, a przeżywalność długoterminowa jest bardzo niska. Rozpoznanie stawia się prenatalnie (badania genetyczne, USG) lub po urodzeniu. Leczenie jest objawowe, skupione na poprawie komfortu życia dziecka i wsparciu rodziny. Zespół Edwardsa to ogromne wyzwanie emocjonalne i medyczne, wymagające opieki wielospecjalistycznej i wsparcia psychologicznego dla rodziców.
