Owłosienie ciała jest cechą dziedziczną, zależną od wielu genów i czynników hormonalnych. Przypadki rodzin o wyjątkowo bujnym lub skąpym owłosieniu są przedmiotem badań genetyków. Geny odpowiadają za typ, kolor, gęstość i rozmieszczenie włosów, a także za predyspozycje do łysienia androgenowego czy hirsutyzmu. Przykład wyjątkowej rodziny, w której występuje nadmierne owłosienie (hipertrichoza), pokazuje, jak ważna jest rola mutacji genetycznych i dziedziczenia wielogenowego. Nowoczesna diagnostyka genetyczna pozwala wykryć mutacje odpowiedzialne za rzadkie zespoły owłosienia, a badania nad terapią genową dają nadzieję na leczenie niektórych zaburzeń. Edukacja, wsparcie psychologiczne i indywidualne podejście są kluczowe dla osób z nietypowym owłosieniem.
