Glejak wielopostaciowy (glioblastoma multiforme) to najagresywniejszy nowotwór mózgu, wywodzący się z komórek glejowych. Charakteryzuje się szybkim wzrostem, naciekaniem okolicznych tkanek i dużą opornością na leczenie. Objawy zależą od lokalizacji guza i obejmują bóle głowy, napady padaczkowe, zaburzenia mowy, niedowłady, zmiany osobowości, zaburzenia widzenia i równowagi. Diagnoza polega na wykonaniu rezonansu magnetycznego, tomografii komputerowej oraz biopsji guza. Leczenie glejaka wielopostaciowego obejmuje zabieg chirurgiczny (maksymalne usunięcie guza), radioterapię, chemioterapię (temozolomid) oraz leczenie objawowe. Pomimo intensywnej terapii, rokowanie jest niekorzystne – mediana przeżycia wynosi ok. 12–18 miesięcy. Wczesne rozpoznanie i kompleksowa opieka poprawiają jakość życia chorych.
