Syndrom śpiącej królewny, czyli zespół Kleinego-Levina (KLS), to rzadkie zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się nawracającymi epizodami nadmiernej senności (hipersomnii), trwającymi od kilku dni do kilku tygodni. W trakcie napadu pacjent przesypia nawet 18–20 godzin na dobę, a w okresach czuwania jest apatyczny, zdezorientowany, może mieć zaburzenia zachowania, nadmierny apetyt, wzmożoną drażliwość, czasem objawy psychotyczne. Przyczyny KLS nie są do końca poznane – podejrzewa się udział czynników genetycznych, infekcji wirusowych, zaburzeń pracy podwzgórza. Leczenie jest objawowe, polega na stosowaniu leków pobudzających, stabilizatorów nastroju, wsparciu psychologicznym. Choroba często ustępuje samoistnie po kilku latach, ale znacznie utrudnia codzienne funkcjonowanie. Diagnoza wymaga wykluczenia innych przyczyn senności (np. narkolepsji, depresji, guzów mózgu).
