Leki są wycofywane ze sprzedaży z powodu wykrycia poważnych działań niepożądanych, niezgodności z normami jakości, zanieczyszczeń w procesie produkcji lub pojawienia się skuteczniejszych i bezpieczniejszych alternatyw. Przykłady to leki powodujące uszkodzenie wątroby, serca, reakcje alergiczne, nowotwory lub interakcje z innymi lekami. Decyzje o wycofaniu podejmują agencje regulacyjne (EMA, FDA) na podstawie analiz bezpieczeństwa, raportów o działaniach niepożądanych i wyników badań klinicznych. Wycofanie leku nie oznacza, że wszystkie produkty z tej grupy są niebezpieczne – często dostępne są zamienniki o podobnym działaniu. Pacjenci powinni regularnie konsultować się z lekarzem i nie przerywać leczenia na własną rękę w przypadku wycofania leku.
