Anemia megaloblastyczna to rodzaj niedokrwistości, w której dochodzi do zaburzeń dojrzewania krwinek czerwonych na skutek niedoboru witaminy B12 lub kwasu foliowego. Najczęstszą przyczyną jest niedostateczna podaż witaminy B12 w diecie (weganizm, alkoholizm), zaburzenia wchłaniania (choroba Addisona-Biermera, celiakia, choroby jelit), przewlekłe choroby przewodu pokarmowego oraz długotrwałe stosowanie niektórych leków (np. metformina, inhibitory pompy protonowej). Objawy anemii megaloblastycznej to: osłabienie, bladość skóry, duszność, kołatanie serca, zaburzenia koncentracji, drażliwość, a także objawy neurologiczne – drętwienie i mrowienie kończyn, zaburzenia równowagi, trudności z pamięcią. W badaniach laboratoryjnych stwierdza się podwyższone MCV (objętość krwinki czerwonej), obniżony poziom hemoglobiny i witaminy B12 oraz obecność megaloblastów w rozmazie krwi. Leczenie polega na suplementacji witaminy B12 (domięśniowo lub doustnie), uzupełnianiu kwasu foliowego i leczeniu choroby podstawowej. Wczesne rozpoznanie i terapia pozwalają na całkowite ustąpienie objawów i zapobiegają powikłaniom neurologicznym.
