Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS-1) to rzadka, dziedziczna choroba autoimmunologiczna, charakteryzująca się współwystępowaniem niedoczynności przytarczyc, przewlekłej kandydozy śluzówkowo-skórnej i niewydolności kory nadnerczy. Choroba ujawnia się zwykle w dzieciństwie lub młodym wieku dorosłym. Nowoczesne spojrzenie na APS-1 obejmuje diagnostykę molekularną (mutacje w genie AIRE), wczesne rozpoznanie objawów oraz indywidualizację leczenia hormonalnego i przeciwgrzybiczego. Współczesna opieka nad pacjentem wymaga współpracy endokrynologa, immunologa i innych specjalistów, a także regularnego monitorowania stanu zdrowia i wsparcia psychologicznego.
Strona główna Choroba Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 – nowoczesne spojrzenie
