Chordoma to rzadki, złośliwy nowotwór wywodzący się z pozostałości struny grzbietowej, lokalizujący się najczęściej w podstawie czaszki oraz kości krzyżowej (kręgosłup). Choroba dotyka głównie dorosłych, a objawy zależą od umiejscowienia – bóle głowy, zaburzenia widzenia, porażenia nerwów czaszkowych (czaszka), bóle krzyża, nietrzymanie moczu, osłabienie kończyn dolnych (kręgosłup). Diagnostyka polega na MRI, biopsji i analizie histopatologicznej. Leczenie jest trudne – opiera się na radykalnym leczeniu chirurgicznym z usunięciem guza oraz radioterapii protonowej lub stereotaktycznej. Wznowy są częste, a rokowanie zależne od kompletności resekcji. Pacjenci wymagają długofalowej opieki wielospecjalistycznej – onkologicznej, neurochirurgicznej i rehabilitacyjnej. Rozwijane są terapie celowane i immunoterapia, jednak sukcesy są ograniczone.
