GIF, czyli Główny Inspektorat Farmaceutyczny, regularnie monitoruje jakość leków dostępnych na rynku i w razie wykrycia nieprawidłowości wydaje decyzje o wycofaniu określonych serii produktów. Wycofanie tabletek do ssania może być spowodowane m.in. wadą jakościową, zanieczyszczeniem, błędem w oznakowaniu lub podejrzeniem niezgodności z deklarowanym składem. Dla pacjentów oznacza to konieczność zaprzestania stosowania wycofanego leku i, w razie potrzeby, zwrócenia go do apteki. Farmaceuta powinien zaproponować alternatywny preparat o podobnym składzie i działaniu. Wycofanie leku nie oznacza zagrożenia dla wszystkich pacjentów, ale jest działaniem prewencyjnym mającym na celu ochronę zdrowia publicznego. Pacjenci powinni śledzić komunikaty GIF, sprawdzać numery serii leków i w razie wątpliwości konsultować się z farmaceutą lub lekarzem. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych po zażyciu wycofanego leku należy zgłosić ten fakt do odpowiednich instytucji.
