Grasiczak to nowotwór wywodzący się z grasicy – narządu układu limfatycznego zlokalizowanego w śródpiersiu. Najczęściej występuje u osób dorosłych między 40. a 60. rokiem życia. Wyróżnia się kilka typów grasiczaków: typ A (wrzecionowatokomórkowy, o łagodnym przebiegu), typ AB (mieszany), typ B1, B2, B3 (o różnym stopniu złośliwości) oraz grasiczaka C (rak grasicy). Objawy grasiczaka są często niespecyficzne i długo nie występują. Najczęściej pojawiają się: duszność, kaszel, ból w klatce piersiowej, chrypka, trudności w połykaniu, a także objawy zespołów paraneoplastycznych, np. miastenii (osłabienie mięśni). W zaawansowanych przypadkach mogą wystąpić obrzęki, zaburzenia rytmu serca, powiększenie węzłów chłonnych. Diagnostyka obejmuje tomografię komputerową, rezonans magnetyczny, biopsję i badania histopatologiczne. Leczenie zależy od typu i stopnia zaawansowania – najskuteczniejsze jest chirurgiczne usunięcie guza, często wspomagane radioterapią lub chemioterapią. Rokowanie zależy od typu histologicznego i stopnia zaawansowania – wczesne wykrycie znacznie poprawia szanse na wyleczenie.
