Heterochromia – charakterystyka, występowanie i metody diagnostyczne.

Heterochromia to zjawisko polegające na różnicy w zabarwieniu tęczówek obu oczu lub różnych fragmentów tej samej tęczówki. Może być wrodzona (genetyczna) lub nabyta w wyniku urazu, choroby, stosowania niektórych leków czy nowotworów. Wrodzona heterochromia jest najczęściej łagodna i nie wymaga leczenia – występuje u około 1% populacji i bywa cechą dziedziczną. Nabyta heterochromia może być objawem chorób takich jak zespół Hornera, jaskra, zapalenie błony naczyniowej oka, nowotwory czy skutkiem urazów. Diagnostyka heterochromii obejmuje szczegółowe badanie okulistyczne, wywiad rodzinny, badania obrazowe (OCT, USG) oraz konsultację neurologiczną w przypadku podejrzenia chorób ogólnoustrojowych. Leczenie zależy od przyczyny – w przypadku zmian wtórnych konieczne jest leczenie choroby podstawowej. Heterochromia nie wpływa na ostrość wzroku, ale powinna być zawsze skonsultowana z okulistą.