Guz chromochłonny (pheochromocytoma) to rzadki nowotwór nadnerczy, wydzielający katecholaminy (adrenalinę, noradrenalinę), co prowadzi do napadów nadciśnienia, bólów głowy, kołatania serca, pocenia się, bladości skóry, drżenia, niepokoju. Rozpoznanie opiera się na wywiadzie, badaniach laboratoryjnych (oznaczenie metoksykatecholamin i kwasu wanilinomigdałowego w dobowej zbiórce moczu, stężenie katecholamin we krwi), badaniach obrazowych (USG, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, scyntygrafia MIBG). Wskazówką są napadowe objawy, oporne na leczenie nadciśnienie i rodzinne występowanie nowotworów endokrynnych. Leczenie polega na chirurgicznym usunięciu guza, a przed operacją konieczne jest przygotowanie farmakologiczne (alfa- i beta-blokery).
