Kraniosynostoza jest wadą wrodzoną polegającą na zbyt wczesnym zarośnięciu jednego lub kilku szwów czaszkowych u niemowlęcia. Skutkuje to nieprawidłowym kształtem czaszki, asymetrią twarzy oraz, w cięższych formach, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym. Dziecko często ma wydłużoną lub spłaszczoną głowę, zniekształcenia czoła lub oczodołów. Przyczyną są zaburzenia genetyczne lub nieprawidłowości powstałe na etapie rozwoju płodowego. Objawy to specyficzny kształt głowy, opóźnienie wzrastania czaszki względem ciała, trudności z widzeniem, nawracające wymioty, drgawki czy opóźnienia rozwojowe. Rozpoznanie stawia się na podstawie badania fizykalnego, USG, tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego głowy. Leczenie polega najczęściej na zabiegu chirurgicznym uwalniającym zrośnięte szwy i umożliwiającym prawidłowy wzrost mózgu. Im wcześniej wykonana operacja (najlepiej przed ukończeniem 1. roku życia), tym lepsza prognoza dotycząca rozwoju dziecka. Po operacji niezbędna jest rehabilitacja i regularna opieka neurologopedyczna oraz neurochirurgiczna.
