Anemia sierpowata to wrodzona choroba genetyczna, w której dochodzi do produkcji nieprawidłowej hemoglobiny S. Pod wpływem niskiego tlenu erytrocyty przyjmują kształt sierpa, są mniej elastyczne i łatwo ulegają hemolizie. Skutkiem jest niedokrwistość, niedotlenienie tkanek, skłonność do zakrzepów i zatorów. Objawy to przewlekłe zmęczenie, bladość, żółtaczka, bóle kostno-stawowe (kryzysy bólowe), powiększenie śledziony, nawracające infekcje, opóźnienie wzrostu, owrzodzenia skóry, zaburzenia widzenia. Choroba przebiega z okresami zaostrzeń i remisji. Powikłania to udary, martwica kości, niewydolność narządów. Diagnostyka opiera się na morfologii krwi, elektroforezie hemoglobiny, badaniach genetycznych. Leczenie obejmuje nawodnienie, leczenie bólu, transfuzje, hydroksykarbamid, przeszczep szpiku. Profilaktyka to szczepienia, unikanie infekcji, regularne kontrole.
