Nerwiak, czyli guz nerwowy, to łagodny nowotwór wywodzący się z komórek nerwowych. Najczęściej występuje jako nerwiak osłonkowy (schwannoma) lub nerwiakowłókniak. Przyczyny powstawania nerwiaków nie są do końca znane – mogą być związane z mutacjami genetycznymi, urazami nerwów, chorobami dziedzicznymi (np. nerwiakowłókniakowatość typu 1). Objawy nerwiaka zależą od jego lokalizacji: najczęściej są to ból, drętwienie, mrowienie, osłabienie mięśni, a także guz wyczuwalny pod skórą. Nerwiaki mogą uciskać sąsiednie struktury, powodując zaburzenia czucia lub ruchu. Diagnoza opiera się na badaniu neurologicznym, obrazowaniu (USG, MRI, TK) oraz biopsji. Leczenie zależy od wielkości, lokalizacji i objawów – małe, bezobjawowe nerwiaki można obserwować, natomiast większe lub bolesne usuwa się chirurgicznie. W przypadku nerwiaków złośliwych konieczna jest szersza resekcja i leczenie onkologiczne. Po operacji rokowanie jest zazwyczaj dobre, choć możliwe są nawroty. Regularne kontrole neurologiczne są ważne dla wczesnego wykrycia powikłań.
