Zespół włosów niedających się rozczesać (ang. uncombable hair syndrome, UHS) to rzadkie, genetycznie uwarunkowane schorzenie, które objawia się charakterystycznym wyglądem włosów: są one jasne, suche, odstające od skóry głowy, sztywne i niezwykle trudne do ułożenia. Przez lata przyczyny tego fenomenu były nieznane, jednak przełomowe badania genetyczne pozwoliły zidentyfikować mutacje w trzech genach: PADI3, TGM3 oraz TCHH. Geny te odpowiadają za prawidłową budowę łodygi włosa i procesy keratynizacji. Mutacje prowadzą do nieprawidłowego kształtu włosa (trójkątnego lub owalnego w przekroju), co sprawia, że włosy są szorstkie, matowe i „sterczące”. Zespół ten pojawia się najczęściej u dzieci między 3. a 12. rokiem życia i zwykle łagodnieje z wiekiem. Nie wpływa na ogólny stan zdrowia, ale może być przyczyną kompleksów i trudności w codziennej pielęgnacji. Leczenie polega na delikatnej pielęgnacji, unikaniu agresywnych zabiegów fryzjerskich, stosowaniu łagodnych szamponów i odżywek. W niektórych przypadkach zaleca się konsultację dermatologiczną i wsparcie psychologiczne. Odkrycie genów odpowiedzialnych za UHS otwiera nowe możliwości diagnostyki i lepszego zrozumienia mechanizmów powstawania innych zaburzeń struktury włosa.
Strona główna Porady zdrowotne Odkryto geny odpowiedzialne za zespół włosów niedających się rozczesać
