W ostatnich latach coraz częściej słyszymy o wycofaniu z rynku popularnych produktów farmaceutycznych, w tym zasypek dla dzieci i dorosłych. Decyzje te są podejmowane przez organy nadzoru farmaceutycznego, takie jak Główny Inspektorat Farmaceutyczny, na podstawie wyników badań jakościowych, doniesień o działaniach niepożądanych lub nowych dowodów naukowych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Najczęstszym powodem wycofania zasypek jest wykrycie w ich składzie substancji potencjalnie szkodliwych, takich jak tlenek cynku zanieczyszczony metalami ciężkimi, talk zawierający azbest lub obecność bakterii i grzybów w partiach produktu. W przypadku talku, który przez lata był podstawą wielu zasypek, pojawiły się badania sugerujące możliwy związek między jego stosowaniem a zwiększonym ryzykiem niektórych nowotworów, zwłaszcza jajnika. Dodatkowo, w niektórych przypadkach wykryto niezgodność z deklarowanym składem lub nieprawidłowe warunki produkcji. Wycofanie produktu z obrotu to proces wieloetapowy – producent jest zobowiązany do natychmiastowego poinformowania aptek i konsumentów, a także do zapewnienia bezpiecznego zwrotu lub utylizacji wadliwych partii. Konsumenci powinni śledzić komunikaty GIS i w razie wątpliwości konsultować się z farmaceutą lub lekarzem. Współczesne regulacje mają na celu zapewnienie maksymalnego bezpieczeństwa użytkowników, a każda decyzja o wycofaniu produktu jest poprzedzona szczegółową analizą ryzyka.
