Progeria, czyli zespół Hutchinsona-Gilforda, to niezwykle rzadka choroba genetyczna prowadząca do przedwczesnego starzenia się organizmu. Objawy pojawiają się już w pierwszych latach życia i obejmują zahamowanie wzrostu, łysienie, utratę tkanki podskórnej, sztywność stawów, zmiany skórne oraz charakterystyczny wygląd twarzy (wydatne czoło, wąska szczęka). Dzieci z progerią rozwijają się intelektualnie prawidłowo, ale ich organizm starzeje się kilkukrotnie szybciej niż u zdrowych rówieśników. Najpoważniejszym powikłaniem są choroby układu sercowo-naczyniowego, prowadzące do zawałów i udarów już w wieku nastoletnim. Progeria wynika z mutacji w genie LMNA, a jej leczenie ma charakter objawowy – skupia się na kontroli powikłań i poprawie jakości życia. Obecnie trwają badania nad terapiami genowymi i lekami spowalniającymi proces starzenia, ale choroba pozostaje nieuleczalna. Średnia długość życia dzieci z progerią to ok. 13–15 lat.
