Wycofanie leku na astmę to zawsze poważna decyzja, mająca bezpośredni wpływ na zdrowie pacjentów cierpiących na schorzenia układu oddechowego. Najczęstsze przyczyny wycofania leku z rynku to niezgodność z wymogami bezpieczeństwa i jakości, nowe wyniki badań wskazujące na poważne skutki uboczne, nieprawidłowa produkcja (skażenie, obecność substancji niedozwolonych) bądź ryzyko zagrażające zdrowiu czy życiu. W ostatnich latach wiele kontrowersji wzbudziły leki zawierające montelukast oraz niektóre beta-mimetyki (np. fenoterol w przeszłości), które okazały się powodować niepożądane reakcje neurologiczne – w tym myśli samobójcze, dezorientację, pobudzenie czy zaburzenia snu. Dodatkowo decyzja o wycofaniu może wynikać z ryzyka kardiologicznych powikłań (arytmie, nadciśnienie), wykrycia zanieczyszczeń w produkcie lub lepszej dostępności bezpieczniejszych i skuteczniejszych terapii. Pacjenci zawsze powinni śledzić komunikaty GIS, konsultować zmiany terapii z lekarzem i nie odstawiać leków na własną rękę, a wszelkie skutki uboczne zgłaszać specjaliście bądź do bazy rejestrów farmakologicznych.
