Zespół antyfosfolipidowy (APS) to choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy produkuje przeciwciała przeciwko fosfolipidom, prowadząc do zwiększonego ryzyka zakrzepicy (żył, tętnic), poronień, powikłań ciążowych, małopłytkowości. Objawy to nawracające zakrzepy, zatory płucne, udary, zawały, poronienia nawracające, zmiany skórne (livedo reticularis), niedokrwistość, bóle głowy, zaburzenia neurologiczne. Rozpoznanie opiera się na badaniach laboratoryjnych (antykoagulant toczniowy, przeciwciała antykardiolipinowe, anty-beta2-glikoproteina), wywiadzie i objawach klinicznych. Leczenie polega na przewlekłym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (antagoniści witaminy K, heparyny, aspiryna), monitorowaniu parametrów krzepnięcia, opiece ginekologicznej u kobiet w ciąży i leczeniu powikłań.
