Zespół Gilberta to łagodna, dziedziczna choroba wątroby, która polega na okresowym wzroście poziomu bilirubiny we krwi. Wynika z niedoboru enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie bilirubiny w wątrobie. Objawy najczęściej pojawiają się w okresach stresu, głodu, infekcji, wysiłku fizycznego lub po spożyciu alkoholu i obejmują przemijającą żółtaczkę (zażółcenie skóry i białek oczu), zmęczenie, osłabienie, bóle brzucha, czasem nudności. Choroba nie prowadzi do uszkodzenia wątroby ani innych narządów, nie wymaga leczenia i nie skraca życia. Diagnozę stawia się na podstawie wywiadu, badań laboratoryjnych (podwyższona bilirubina niesprzężona, prawidłowe próby wątrobowe) oraz wykluczenia innych przyczyn żółtaczki. Pacjenci z zespołem Gilberta powinni unikać czynników wywołujących objawy, dbać o regularne posiłki, ograniczać stres i alkohol. Zespół Gilberta nie jest przeciwwskazaniem do aktywności fizycznej, ciąży czy stosowania większości leków, choć niektóre substancje mogą nasilać objawy (np. ryfampicyna, indynawir).
