Zespół Westa to rzadka, ale bardzo poważna encefalopatia wieku dziecięcego, objawiająca się charakterystycznymi napadami padaczkowymi (tzw. napady zgięciowe), opóźnieniem rozwoju psychoruchowego i nieprawidłowym zapisem EEG (hipsarytmia). Choroba najczęściej ujawnia się między 3. a 12. miesiącem życia. Przyczyny zespołu Westa są zróżnicowane – mogą to być wady rozwojowe mózgu, infekcje, urazy okołoporodowe, choroby metaboliczne lub genetyczne. Objawy obejmują nagłe, krótkotrwałe skurcze mięśni (zgięcie głowy, kończyn, tułowia), regres rozwoju, utratę nabytych umiejętności i zaburzenia kontaktu z otoczeniem. Zespół Westa wymaga pilnej diagnostyki i leczenia – im szybciej wdrożona terapia, tym większe szanse na poprawę rozwoju dziecka. Leczenie obejmuje leki przeciwpadaczkowe (w tym ACTH, wigabatrynę), dietę ketogenną, rehabilitację i wsparcie psychologiczne. Rokowanie zależy od przyczyny choroby i szybkości wdrożenia leczenia – część dzieci osiąga poprawę, ale u wielu występują trwałe zaburzenia rozwoju. Kluczowe jest wsparcie rodziny i współpraca z zespołem specjalistów.
